بهبود بینایی در افرادی که با نابینایی لاعلاج متولد می شوند به وسیله ژن درمانی
انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی واشتارگارت در ایران
به وب سایت اختصاصی بیمارانRP خوش امدید
سری لوازم آشپزخانه فیلیپس جاروبرقی فیلیپس اتو بخار فیلیپس ریش تراش فیلیپس لومیا فیلیپس

نویسندگان
پیوند ها
امکانات

<-PollName->

<-PollItems->

خبرنامه وب سایت:





آمار وب سایت:  

بازدید امروز : 23
بازدید دیروز : 524
بازدید هفته : 23
بازدید ماه : 3053
بازدید کل : 168389
تعداد مطالب : 2020
تعداد نظرات : 4019
تعداد آنلاین : 2


دریافت كد ساعت


پیج رنک


رنک الکسا

با کلیک بر روی +۱ ما را در گوگل محبوب کنید
درباره وب سایت
به انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی[RP]ـ تی یلم خوش آمدید.
اخرین مطالب
ارشیو مطالب
پیوند های روزانه
نظر دهید نظر

 

بهبود بینایی در افرادی که با نابینایی لاعلاج متولد می شوند به وسیله ژن درمانی

دکتر  علیرضا هدایت فر

استفاده از روش ژن درمانیجدید تا حدی بینایی را به افرادی که با شکلی از نابینایی ارثی و پیش رونده متولد می شوند،باز می گرداند.در این تکنیک ژن ناقص را در چشم با یک نسخه طبیعی و سالم از ژن و با یک تزریق ساده جایگزین می کند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل ازبنیان،یافته های فاز یک بالینی این مطالعه ایجاد درمان های بیشتر برای دلایل ژنتیکی کوری مانند بیماری های تخریب کننده پیری مانند دژنراسیون ماکولا و رتینیت پیگمنتوزا را حمایت می کند.بیماری Choroideremia به دلیل جهش در ژن CHM روی کروموزوم X اتفاق می افتد و از هر 50000 نفر،یک نفر به آن مبتلا می شود.این بیماری منجر به از دست دادن بینایی به دلیل دژنراسیون کوروئید،اپیتلیوم رنگدانه دار شبکیه می شود.هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد و نهایتا سلول های گیرنده نور دژنره شده و در میانسالی فرد به صورت کامل کور می شود.دژنراسیون سلولی در این بیماری نسبتا آهسته است و این از لحاظ منطقی زمان خوبی را برای مداخله درمانی و پیش از شروع از دست دادن بینایی در اختیار محققین قرار می دهد.این محققین اثر ژن درمانی را روی بینایی و شبکیه شش بیمار بین 35 تا 60 سال و با مراحل مختلف Choroideremi مورد بررسی قرار دادند.آن ها یک وکتور حامل یک نسخه صحیح ژنی را به بخش مناسبی از شبکیه چشم تزریق کردند تا از مرگ سلول گیرنده نور جلوگیری کنند.این درمان هیچ آسیبی نداشت و نتیجه ان بهبود بینایی بود.شش ماه بعد از انتقال ژن،همه بیماران بینایی شان را تا حدی نسبت به پیش از درمان به دست آوردند و حتی دو نفر از آن ها بهبودی قابل توجهی را نشان دادند به نحوی که می توانستند به خوبی ببینند و سه سطر بالای تابلوهای بینایی سنجی را به درستی بخوانند.در این بیماران در مقایسه با بیماران درمان نشده،حساسیت به نور افزایش یافته بود.این اولین بار است که ژن درمانی برای درمان میزان بینایی طبیعی و قبل از شروع نازک شدن بارز بالینی شبکیه مورد استفاده قرار گرفت.با توجه به نتایج این مطالعه امیدها برای درمان بسیاری از بیماری های شبکیه که به دلیل افزاش سن اتفاق می افتد مانند دژنراسیون ماکولا،افزایش یافته است.


نظرات شما عزیزان:

نام :
آدرس ایمیل:
وب سایت/بلاگ :
متن پیام:
:) :( ;) :D
;)) :X :? :P
:* =(( :O };-
:B /:) =DD :S
-) :-(( :-| :-))
نظر خصوصی

 کد را وارد نمایید:

 

 

 

عکس شما

آپلود عکس دلخواه:






تمامی حقوق مادی و معنوی مطالب این وب سایت متعلق است به
www.RPiRani.iR
کپی برداری با ذکر منبع بلا مانع است